Правда

Против закона ниjе био ниjедан посланик. Предлагач закона, посланик ДС Душан Mилисављевић прихватио jе девет амандмана посланика, од уложених 19, као и владиних 26 амандмана. Закона о превенциjи и диjагностици генетичких болести, генетички условљених аномалиjа и ретких болест, што jе пун назив прописа, иницирали су родитељи Зоjе Mиросављевић коjа jе преминула од Батенове болести, а подршку закону дале су све посланичке групе. Заjеднички став свих посланичких група био jе да jе друштво усваjањем тог закона преузело одговорност за побољшање здравственог система.

Прочитајте још:Вујановића изнервирао митрополит Амфилохије

Mилосављевић jе током расправе истакао да од ретких болести, углавном болуjу деца, коjа су до сада била потпуно невидљива за здравствени систем и рекао да и европске земље имаjу сличан закон. Mинистар здравља Златибор Лончар рекао jе да су за лечење те деце обезбеђена средства и да у недавно формираном фонду тренутно има четири милиона евра, а касниjе ће то бити финансирано из Републичког фонда за здравствено осигурање. Усваjањем закона завршена jе ванредна седница, а посалници ће у клупама бити поново у понедељак, када ће разматрати измене и допуне закона о одбрани и о воjсци. Извор: Танјуг